Здоровье корниш-рексов
Корниш-рексов не коснулись многие серьёзные генетические болезни, от которых страдают другие кошки. И всё же в породе присутствуют пусть и не охватывающие большую часть поголовья, но коварные наследственные заболевания. Каждый опытный заводчик старается не допустить их появления в своих линиях. Чаще всего это удаётся, хотя результат не стопроцентный. О недугах стоит знать заранее, ведь, как говорится, предупреждён - значит вооружён. Так, корниш-рексы могут страдать от гипокалиемии — недостатка калия. Порода находится на пятом месте в группе риска (по данным The Lyons laboratory Калифорнийского университета в Дэвисе). Недуг наследуется как аутосомно-рецессивный признак, то есть для возникновения болезни у котёнка оба родителя должны быть носителями гипокалиемии. Если же болен один из родителей, то котёнку болезнь всё же передастся, хотя в течение всей жизни может не иметь ярко выраженных признаков. Определить генетический статус кошки по отношению к гипокалиемии довольно просто — достаточно сдать необходимые анализы крови в ветеринарной клинике. Выявление болезни на ранних стадиях позволит не только вовремя вывести животное из разведения, но и поддержать его здоровье, ведь гипокалиемия часто ведёт к нарушению работы почек. Кроме того, в тяжёлых случаях у животного наступает мышечная слабость и затрудняется дыхание.
Ещё одним генетически наследуемым недугом является прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA), корниши в зоне риска на восьмом месте. PRA — это не одно конкретное заболевание, а обобщённое название нескольких прогрессивно развивающихся болезней глаз, ведущих к слепоте. Самый распространённый вид наследуется по аутосомно-репессивному типу, как и гипокалиемия. Симптомы ранней прогрессирующей атрофии сетчатки выявляют в возрасте от 3-4 месяцев до 2 лет, поздней атрофии - после 4-6 лет. Сначала у животного возникает что-то вроде куриной слепоты: кошка не хочет спускаться по лестнице, избегает тёмных коридоров, хотя на свету ориентируется нормально. Не стоит ждать ухудшения ситуации, следует сразу обратиться к ветеринарному врачу. Диагноз ставится после офтальмологического осмотра, реже прибегают к электроретинографии. К сожалению, болезнь не лечится — и животное ждёт слепота. Кошку или кота стоит вывести из разведения сразу же, а также проверить на носительство её родителей и потомков.
Шерсть корниш-рексов уникальна и красива только тогда, когда образует упругие волны. Именно эту красоту поражает другой недуг - врождённый гипотрихоз. Это рецессивно наследуемая болезнь, которую также называют алопецией. При данном заболевании котёнок рождается с покрытой нежным пушком кожей. Однако уже ко второй неделе жизни этот пушок спадает, и животное лысеет. Потом шерсть вновь вырастает, чтобы к 6 месяцам выпасть окончательно. В ряде случаев поражаются усы, когти и сосочки языка. К сожалению, это заболевание неизлечимо, за болеющими животными нужен определённый уход, так как гипотрихоз может стать причиной развития предрасположенности к солнечному дерматозу и различным вторичным инфекциям.
Проблем со здоровьем корниш-рексов можно избежать, если покупать животных у проверенных заводчиков, которые тестируют производителей на носительство генетически передающихся недугов. Такие профессионально подходящие к разведению заводчики есть не только в зарубежных странах, но и в России.
Татьяна Степанова
